TERCERA LEY BIOLÓGICA – SISTEMA ONTOGENÉTICO DE LOS TUMORES O ENFERMEDADES ONCOEQUIVALENTES

El siguiente mapa es la brújula de la nueva medicina germánica, a través de ella comprendemos como los diferentes órganos actúan de forma diferente a lo largo del SBS según su capa embrional. Este mapa nos sirve como método de diagnóstico, así como de pronostico y de predicción.

La célula es un bloque básico de construcción, en el cuerpo tenemos células especializadas con funciones específicas que deben llevar a cabo; un grupo de células constituyen un tejido; un grupo de tejidos forman un órgano; todo órgano está compuesto de distintos tejidos (óseo, nervioso, adiposo, hepático, sangre, etc.)

De las 3 capas embrionarias se formarán todos los tejidos y órganos del cuerpo, todas las capas y desarrollo de órganos corresponden al desarrollo evolutivo, TODO TIENE QUE VER CON LA EVOLUCIÓN, los órganos se desarrollaron conforme evolucionábamos según nuestras necesidades con respecto al entorno.

Tanto el tronco cerebral como el cerebelo representan el cerebro antiguo, mientras que la sustancia blanca y la corteza cerebral representan el cerebro nuevo.

Dependiendo de si se trata del cerebro antiguo o nuevo la evolución del SBS se dará de forma determinada; en los órganos provenientes del cerebro antiguo cuando se activa el SBS vemos un aumento funcional y/o el crecimiento celular (tumor / adenocarcinoma), mientras la situación se mantenga activa el aumento de función o el crecimiento celular continuará, al momento en que se cubre la necesidad habrá una pérdida abrupta de la función y/o  el crecimiento será suspendido y se iniciara  la fase de reparación, durante esta, si se tienen los microorganismos necesarios, estos degradarán el crecimiento celular (esto generará síntomas propios de la limpieza), si no los hay no habrá dicha degradación celular, sino que el crecimiento celular se encapsulara y se quedara dónde está, esto sin generar ningún problema (los únicos problemas pueden ser a nivel mecánico o a nivel de mayor secreción hormonal); en los órganos del cerebro nuevo cuando se activa un SBS, miraremos durante la fase de estrés una pérdida funcional y/o celular mediante necrosis (sustancia blanca) o mediante ulceración (corteza cerebral), una vez que se cubre la necesidad, habrá una recuperación de la función o reparación de los tejidos perdidos gracias al estimulo de microbios específicos (aunque dicha regeneración es también posible sin ellos), esta zona se verá no solo regenerada sino reforzada con mayor volumen de tejido.

 El tumor: no se puede generar un tumor en un órgano separado del cerebro, las células tumorales no proliferan in vitro.

En los órganos del cerebro viejo se tiene determinado tipo células que lo componen y al estar en activo, las células que crecen son similares a las células naturales del órgano, estas nuevas células son fácilmente reconocibles por los microbios para poder eliminarlas en fase de reparación, las células tumorales tienen la misma función que las células naturales del organismo de forma que en fase de estrés el órgano está funcionando en modo “turbo”.

En los órganos del cerebro nuevo se tienen sus células naturales y durante la fase de estrés hay una pérdida celular en el tejido, cuando se entra en la fase reparativa hay una regeneración con tejido conectivo que ofrecerá mayor volumen al órgano o tejido. La causa de la ulceración es que el proceso de regeneración celular y tisular se detiene, casi todas las células del cuerpo mueren regularmente y son reemplazadas por otras nuevas, pero durante la simpaticotonía las células paran de regenerarse y se da una pérdida de sustancia, durante la vagotonía regresa la regeneración celular. Durante la normotonía este proceso es constante y ocurre principalmente durante la noche.

Durante Pclb se realiza la cicatrización del proceso, ya sea en cerebro nuevo o antiguo; ha de quedar claro que el tejido conectivo (cicatricial) no es tejido del mismo tipo del que se perdió en fase activa, sino solo tejido que ayuda a sostén y resistencia el órgano/cerebro, por lo tanto, puede resultar posible una pérdida de función en esa zona del órgano o cerebro, sobre todo tras varias recaídas.

El estroma es un tejido conjuntivo o de sostén totalmente inocuo, es indiferenciado y prolifera muy fácilmente in vitro, el estroma asegura el mantenimiento de las estructuras orgánicas incluyendo los tumores. El estroma es un tejido conjuntivo o de sostén del mesodermo nuevo, mientras que las células gliales son el tejido conjuntivo del cerebro; cada tejido tiene su propio tipo de tejido conjuntivo.

En los órganos del cerebro antiguo durante la fase de estrés hay crecimiento de células tumorales y de estroma para sostener el tumor, durante la fase de reparación hay interrupción del crecimiento celular mientras que el estroma comienza a dejar de crecer poco a poco.

En el cerebro nuevo hay perdida de tejido orgánico en fase activa y durante la fase de reparación hay reconstrucción con tejido que principalmente es estroma (tejido no diferenciado).

El único común denominador entre los tumores es el estroma, si miramos el estroma no estamos mirando un tejido cancerígeno sino un tejido inocuo. El crecimiento celular (igual al del tejido) aporta mayor función al órgano, mientras que el estroma no aporta función sino solo soporte.

Si las células que componen un tumor se parecen (morfológica y funcionalmente) a las células que le dieron origen se habla de un tumor bien diferenciado o benigno (sucede en endodermo y mesodermo viejo que es donde hay multiplicación celular por mitosis en la fase de estrés); cuanto más diferentes sean a las células que les dieron origen se habla de tumor indiferenciado o maligno (mesodermo nuevo y ectodermo, que es donde hay casi exclusivamente crecimiento de estroma durante la fase de reparación).

Cuando se hace el estudio en patología y el tejido esta en actual crecimiento (aplica para Fase de estrés  de órganos del cerebro antiguo o PCL de órganos del cerebro nuevo), se mirará como un “tumor maligno”.

El carcinoma tiene su origen en células de tipo epitelial, el adenocarcinoma es un carcinoma que tiene su origen en células que constituyen el revestimiento interno (con formación de estructuras neoplásicas tubulares; son aquellas en las que las células epiteliales se disponen de un lumen, formando estructuras cilíndricas huecas, remedando conductos o glándulas) de las glándulas de secreción externa y el sarcoma se caracteriza por originarse en tejidos conectivo.

Los tumores que crecen durante la fase de estrés (funcionales) al extraerlos vuelven a crecer (si aún hay activación, no si son cicatriciales), en tumores que crecen en fase de reparación (cicatrizales) al extraerlos y darles simpaticotónicos detienen la proliferación celular pero una vez que se detiene la ingesta de medicamento vuelven a crecer para terminar con la reparación pendiente (si es que no eran tejidos residuales antiguos).

Cada órgano esta mapeado en ciertas zonas particulares del cerebro según su antigüedad, esto significa que los órganos y/o tejidos más viejos están mapeados en las divisiones más antiguas del cerebro. Un mismo órgano puede tener distintos tejidos debido a que ciertos órganos se fueron perfeccionando o mejorando con la evolución, siempre hay que tomar en cuenta la zona del órgano dañado para conocer con mayor seguridad la temática del evento que inicio el programa y la evolución que presentará.

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